Alzheimer: l'Ema autorizza l'utilizzo del Lecanemab

Salute. L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha approvato l’utilizzo del Lecanemab nel trattamento dei malati di Alzheimer. Più precisamente, come si legge nel comunicato emesso dall’Agenzia: “Ema ha raccomandato di concedere l’autorizzazione all’immissione in commercio del Leqembi (lecanemab) per il trattamento del deterioramento cognitivo lieve (problemi di memoria e di pensiero) o della demenza lieve dovuta al morbo di Alzheimer (morbo di Alzheimer precoce) nei pazienti che presentano una sola copia o nessuna copia di ApoE4 , una certa forma del gene per la proteina apolipoproteina E”. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha inoltre imposto ulteriori misure per ridurre i rischi, tra cui un programma di accesso controllato e regolari esami di risonanza magnetica per monitorare la sicurezza del farmaco.

Immagine di apertura: Photo by Steven HWG on Unsplash